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柘荣亲子鉴定基因检测中心

企业认证 铂金
400-1789-498
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在宁德刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在宁德的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在宁德的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或宁德的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在宁德有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在宁德,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.6)

谭** 已验证 结直肠癌

作为肿瘤患者家属,我非常看重检测机构的保密性。他们不仅签协议,还给了我一个监督邮箱,如果怀疑信息泄露可以直接投诉到法务部。这种公开透明的监督渠道,让我觉得他们是认真对待隐私的,不是嘴上说说而已。

机构回复

感谢您的严谨态度!公开监督渠道是我们自我约束的体现,法务团队会严肃处理每一条隐私相关反馈。您的监督能帮助我们持续改进,谢谢!

2026-03-1639人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。

机构回复

谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。

2026-03-1260人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-03-1556人觉得有用
戴** 已验证 体检异常

总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!

2026-03-0560人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

检测做了,结果是好的,很庆幸。服务流程上基本没问题。但我觉得配套的APP功能比较简单,主要是查看报告,如果能整合一些康复随访提醒、患教知识推送,甚至病友交流(匿名)板块,会更有粘性。

机构回复

非常感谢您的肯定与极具建设性的建议!您的想法与我们数字化服务的规划方向非常一致。我们正在开发新版本的应用,旨在打造一个更全面的患者管理平台,敬请期待后续更新!

2026-02-2041人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

作为家属,最怕耽误事。你们从采样到出报告,时间比预想的快。而且报告如有任何异常,实验室会立刻电话先行通知,不会让我们干等着看电子报告吓一跳。这种主动沟通让人很安心,感觉被重视。

机构回复

感谢您注意到我们的服务细节。我们始终认为,重大结果的及时、妥善沟通至关重要。我们的临床团队会持续为您守候,提供专业支持。

2026-02-2739人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

速度确实快,说7个工作日,其实第5天就查到电子报告了。准确性上,和我同期做的另一个知名品牌检测结果一致,但你们的报告细节更丰富一些。不过价格要是能再亲民点就更好了,毕竟需要长期监测,对普通家庭是一笔持续开支。

机构回复

衷心感谢您的真实反馈和对比认可!关于价格,我们一直在通过技术优化和流程管理寻求降低成本的可能,以期未来能让更多患者受益。您的建议对我们很重要。

2026-01-3036人觉得有用
龚** 已验证 术后复查

对检测的保密性整体满意,客服解释得也很清楚。但价格确实有点高,虽然知道技术含量在那,但对于我们需要长期监测的癌症家庭来说,经济压力不小,希望能有一些普惠计划。

机构回复

非常理解您的经济压力,感谢您直言不讳的反馈。我们正在积极探讨更多元的支付方案和关怀计划,力求让更多有需要的家庭能够负担得起这项重要的监测。

2024-07-0733人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

整体服务非常好,尤其是顾问的专业度。但有一点小建议,希望报告能再增加一个‘完全通俗版’摘要,现在的摘要虽然比全文好,但对我这样完全没医学背景的家属来说,还是有些吃力。另外,等报告的时间比预期长了两天,那几天有点难熬。

机构回复

衷心感谢您细致中肯的建议!关于报告的可读性,我们已在优化,计划推出更简明的版本。报告时间延长是因为本次进行了额外的数据质控以确保绝对准确,让您焦虑了非常抱歉,今后我们会加强进度告知。

2025-10-3041人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

价格确实不便宜,但想想如果能提前预警复发,避免后续更大的医疗花费和痛苦,还是值得的。顾问在分析性价比时很客观,没有给我压力,让我自己权衡决定。这种尊重客户选择权的态度很好。

机构回复

非常感谢您从长远角度做出的理性选择。我们深知这项投入对家庭的意义,因此更应恪守专业与中立的立场,帮助您做出最适合自己的决定。我们会用精准可靠的结果回报您的信任。

2025-05-2751人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

我是甲状腺结节随访,穿刺结果不明确所以想看看基因层面。检测的准确性我觉得挺靠谱,检测出了几个有明确临床意义的基因改变,和我后续做的其他检查结论能对得上。报告内容很专业,虽然有些术语我得查查资料,但客服很耐心地给我解释了重点。

机构回复

谢谢您的反馈!针对结节性质不明确的情况,基因检测的确能提供重要的分子层面补充信息。我们后续会持续优化报告的解读服务,让信息更易懂。祝您健康!

2026-02-0240人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

价格确实不低,但想了想,比起复发后治疗的天文数字和身心痛苦,这个投资是值得的。报告解读有电话服务,专家讲得很清楚,没让我们家属自己瞎琢磨。整体服务闭环做得不错。

机构回复

非常感谢您从长远价值的认可!我们致力于提供从检测到解读的完整服务,确保您清晰掌握每一份数据背后的意义。我们会继续努力,不辜负这份信任。

2025-10-2321人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

为妈妈定的检测,她行动不便。你们不仅能上门采血,连回寄的快递箱都设计好了,防震防漏,自带填充物和预付费快递单,我们只需要打包好打个电话,快递员就上门了。这种‘一条龙’服务太适合我们了,一点不折腾病人。

机构回复

感谢您的高度评价!我们致力于打造‘无感’的居家检测体验,尽可能减少患者及家属的体力与精力消耗。能为您和妈妈带来便利,我们感到非常荣幸。

2025-03-1511人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌中期,化疗前做的。当时纠结是选这个还是便宜一点的套餐。咨询后了解到这个1+4是动态监测的基线,对后续评估疗效很重要,就选了它。虽然单次看价格高,但长远看能避免无效化疗,反而更省钱。

机构回复

您说得非常对!基线检测的价值在于为后续的动态监测和疗效评估提供精准的“起跑线”,从而实现更经济有效的全程管理。感谢您的明智选择!

2024-11-1763人觉得有用

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