染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁以上,计划在宁德迎接宝宝的准父母。
- 在宁德的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险,在宁德寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在宁德的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在宁德生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在宁德的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗?安全吗?
这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
- 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目,目前宁德的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (14条,均分4.6)
我们夫妻是遗传咨询后决定做这个检测的。咨询师推荐了几款,综合比较后,这款的性价比最突出。同样的核心检测,它包含了保险,价格却和别家不含保险的差不多。虽然总支出增加了,但获得了额外保障,心理感受完全不一样。
机构回复
非常感谢您经过专业比较后选择了我们。将保障融入检测服务,是我们希望为用户提供的额外价值。感谢信任,愿检测结果为您带来安心。
整个采样体验很流畅,从预约到完成没卡壳。唯一小遗憾是价格确实不便宜,虽然含保险让人安心点。但想想为了宝宝健康,加上这个便捷的检测方式(不用抽羊水),还是觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与坦诚。我们理解您的感受。项目的定价基于先进的技术平台、保险保障及全流程服务。我们将努力优化成本,争取提供更高性价比的服务。
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
顾问和客服都很专业,但感觉 sometimes 有点过于‘标准化’。比如每次回复开头都是‘您好,理解您的心情……’,虽然礼貌,但听多了像机器人。希望多点个性化,像朋友聊天那样更好。
机构回复
非常感谢您指出这一点!我们将在保持专业性的同时,加强顾问沟通的个性化与温度培训,让交流更自然、更贴心。您的感受对我们至关重要。
取样护士上门时,所有物料都是一次性的,并且当面拆封。她只核对预约码,不问我全名和具体住址,就用平板操作。这种“去身份化”的现场服务,让我感觉隐私从源头就被保护起来了,很专业。
机构回复
感谢您对我们上门服务的肯定。我们的服务流程设计正是为了最大限度减少敏感信息在非必要环节的暴露。专业、安心,是我们希望传递给每一位用户的体验。
第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。
机构回复
谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!
孕早期反应大,根本不想出门。这个检测能预约护士上门采血,真是救了我!直接在床上就完成了,特别适合我这种孕反严重的。而且所有通知(预约确认、报告已出)都有短信提醒,不会错过重要节点。
机构回复
亲爱的孕早期妈妈,很高兴我们的上门服务能切实帮助到您!我们希望通过贴心的流程设计,让您在身体不适的特殊时期也能轻松完成重要检测。请多保重!
最满意的是他们的透明度。从样本寄出到报告生成,每个步骤、每个环节的负责人和预计时间,在小程序里看得清清楚楚。售后有任何问题,也能很快找到对应环节的负责人,不会踢皮球,处理效率高。
机构回复
谢谢您的赞赏!流程透明化、责任到人是我们服务设计的核心,旨在提升效率与您的安心感。我们会坚持这一标准,不断优化。
作为高龄孕妈,最担心的就是宝宝染色体问题。选了PLUS2.0,从采样到电子报告出来只用了4个工作日!比预想的快多了。报告上高风险21三体,后来羊穿确认了,准确性没得说。虽然结果不好,但早知情、早决定,感谢这个技术。
机构回复
感谢您的信任。我们深知快速且准确的结果对您至关重要。很遗憾结果不理想,但能为您的后续决策争取时间,是我们的价值所在。请保重。
整体采样体验挺好的,护士专业,环境干净。就是周末人稍微多点,虽然预约制,但签到后还是坐着等了大概二十分钟才轮到。能接受,但如果能完全做到零等待就更完美了。
机构回复
非常感谢您中肯的评价与宝贵的建议!对于周末时段人流较多导致的等待问题,我们正在研究更精细化的时段管理与人员调配方案,以期进一步提升您的体验。
采样室里所有用品都是一次性的,而且当着我的面拆封,卫生方面让人极度舒适。护士做每个步骤前都会轻声告知,这种尊重和透明让我这个二胎妈妈觉得很受重视,不像有些地方就是流水线作业。
机构回复
严格遵守无菌操作和知情告知是我们的服务底线。很高兴您能感受到我们对每位用户的尊重与用心。您的安全和舒适体验始终是我们最重视的环节。
采样完成后,护士给了张注意事项的小纸条,上面写了按压时间、多久能沾水等,还有客服电话。虽然都是小事,但这种清晰的告知让人感觉很专业、很后续有保障。
机构回复
感谢您关注到我们的后续服务细节!我们希望用户在离开采样点后仍能感受到清晰、专业的指引。这张小纸条承载着我们对您全程负责的态度。
作为双胞胎孕妈,心里一直不踏实,怕检查出问题。咨询师小姐姐特别温柔,知道我怀的双胎,专门解释了针对双胎的分析逻辑,还安慰我说现在技术很准,让我安心不少。整个流程都有专人提醒,体验很棒。
机构回复
感谢您的信任!双胎妊娠确实需要更细致的分析,我们的专属咨询师都经过严格培训,能提供针对性的支持。祝您和宝宝们一切顺利!
我35了还是头胎,之前一直担心宝宝染色体有问题,焦虑得不行。这个PLUS 2.0项目出结果真的快,我记得我是周二采血,周五下午就在手机上看到报告了,也就三天!而且报告结果是低风险,还附带保险,心里一块大石头终于落地了,现在能安心享受孕期了。
机构回复
为准妈妈缓解焦虑是我们的首要目标!很高兴我们的快速检测和保险服务能给您带来安心。感谢您对报告速度的认可,祝您孕期一切顺利!
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