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柘荣亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在宁德确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在宁德定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在宁德的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在宁德的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (14条,均分4.3)

龚** 已验证 二次手术前

等待时间稍微有点长,说7-10个工作日,我是第9天拿到的,中间催过一次客服。不过客服态度很好,也帮忙加急了。检测本身很方便,抽血而已。报告结果对我后续治疗方向有明确指导,所以等待还是值得的。

机构回复

感谢您的反馈与耐心!对于报告周期给您带来的焦虑我们深表歉意。我们已记录您的情况,会持续优化内部流程,力争在确保结果准确的前提下,为更多用户缩短等待时间。

2026-03-164人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后五年,年度体检发现肺磨玻璃结节,心里咯噔一下。医生推荐做这个检测,说如果有突变就要警惕。等待结果那几天真是煎熬。还好最后全阴性,结合结节形态,医生判断良性可能性大。这个检测相当于加了一道高精度的保险,让我安心不少。

机构回复

完全理解您在发现结节后的担忧。我们的检测旨在为这类“不确定”的情况提供更多的分子层面证据,辅助临床判断。很高兴结果能让您安心,定期随访也很重要哦。祝您健康!

2026-03-1245人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。

机构回复

您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。

2026-03-1522人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

检测挺好的,报告也详细。可能就是最近做的人多,我这次等足了他们承诺的最长时限(7个工作日)才拿到报告,那几天等得特别焦虑,每天刷好几遍系统。能再提速一点就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。近期检测量确有增加,我们已在扩充产能、优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短每位用户的等待时间。

2026-03-0559人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这种小白来说,有些部分太深奥了。虽然客服有电话解读,但如果是图文并茂的简化版摘要,或者有个小视频讲解一下关键结果,可能理解起来会更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让复杂的基因报告更通俗易懂,是我们持续努力的方向。您提到的图文摘要和视频讲解形式非常好,我们已纳入产品优化计划,会尽快推出更易懂的解读材料。

2026-02-2018人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2026-02-274人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-02-133人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,陪妈妈做这个检测时一直担心泄露信息。但发现他们用的全是代号,连抽血管上都没写全名,只有一个编号。咨询师解释说所有数据都脱敏处理,报告里连家族信息都没有。虽然等待了十几天有点心焦,但这份细致让我们觉得等待值了。

机构回复

谢谢您的详细反馈。使用唯一编码替代个人信息是我们的标准操作,确保生物样本与数据在所有环节都处于匿名化状态。关于检测周期,我们也在持续优化流程以缩短时间,感谢您的理解与支持。

2024-07-1760人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

检测本身很有价值,找到了可用靶向药。说下不足吧:一是报告里专业术语太多,虽然有解读,但自己心里还是想能看懂更多细节;二是从抽血到出报告的时间比宣传的最长时限还超了几天,期间催问过两次,体验打了点折扣。不过核心的保密和服务态度没得说。

机构回复

衷心感谢您的认可与批评。报告可读性是我们持续改进的重点,新版报告将优化术语解释。关于周期延误,我们深表歉意,已加强生产环节的时效管理。我们会继续努力,不负信任。

2025-10-3121人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

老公抽烟,我经常劝不动。正好看到有活动,就给他下单了这个检测。价格有折扣,算下来挺划算。报告出来有几个意义不明确的突变,解读老师很耐心,说可能是良性或年龄相关,建议定期复查。虽然有点小担心,但觉得用数据说话,终于能让他正视健康问题了,值!

机构回复

感谢您为家人健康做出的努力!检测中偶尔会发现意义未明的变异,这属于技术常态,我们提供专业解读以减少不必要的焦虑。重要的是建立了风险意识,督促健康生活方式。我们会持续优化变异解读数据库。

2025-06-0727人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

妈妈胃癌,我想做肺癌筛查(有家族史)。预约到现场后,发现他们分区明确,等候区、咨询区、采样区完全分开,井然有序。特别是采样区,每完成一人就有专员消毒,桌上物品摆放整齐划一。这种严谨的秩序感让我联想到实验室的精准,瞬间觉得这里出的报告肯定错不了,专业氛围拉满。

机构回复

感谢您如此细致的观察与高度评价。严格的分区管理、消杀流程与物品规范,是我们将实验室质量管理体系向前端延伸的体现。确保每一个环节的精准与有序,是保障检测结果准确性的基石。感谢您的信任!

2026-02-1333人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,帮肺癌的叔叔咨询。我怕自己不懂,问了很多基础问题,比如‘ctDNA是什么’、‘血液准不准’。顾问用特别生动的比喻给我解释,还发了科普文章链接。最后决定检测也是因为前期沟通让我觉得他们很专业、靠谱。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞。让家属和患者充分理解检测的意义,是做出正确决策的基础。我们一直致力于用通俗的方式传递专业知识。感谢您的选择。

2025-10-2548人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,这次是肺结节排查。虽然最终排除了肺癌,但检测过程给我留下好印象。报告格式清晰,重点突出,关键结论一眼就能看到,不需要在密密麻麻的数据里找。

机构回复

很高兴检测结果给您带来了好消息!报告的用户体验设计我们确实下了功夫,力求清晰直观。祝愿您淋巴瘤治疗顺利,身体健康!

2025-03-0866人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

医生推荐做这个,说是血液检测比穿刺创伤小。结果出来挺快,但我发现报告里有个别基因的检测下限写得比较技术化,我问客服,他们解释是“检测灵敏度”,但为什么灵敏度不是固定的?希望解释能更直观。

机构回复

谢谢您的细心观察。不同基因/突变类型的检测灵敏度确实会因技术特性而异。您的反馈很重要,我们会在报告附录中增加对此更通俗的说明,避免用户困惑。

2024-11-219人觉得有用

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