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柘荣万核亲子鉴定基因检测中心

企业认证 铂金
400-1789-498
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一份检测全面分析600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 宁德的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
  • 在宁德确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
  • 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在宁德的应用可能性。
  • 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
  • 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
  • 正在宁德寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在宁德的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在宁德的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,以后病情变化了还需要再做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化(即进化)。如果后续出现疾病进展,且考虑调整治疗方案,特别是转向新的靶向或免疫治疗时,非常建议用新的肿瘤样本(如进展后的再次活检样本)进行检测,以获取最新的基因图谱,指导新的治疗决策。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是全靠我自己看?
我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或生物信息专家进行一对一电话解读,帮助您理解报告中的关键信息。但最终的治疗决策,务必由您的主治医生结合您的全面情况来做出。
钱付了之后,如果因为个人原因不想做了,可以中途取消并退款吗?
这需要根据检测进程来具体判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以协商大部分费用的退还。一旦检测流程已经启动,产生了不可逆的试剂和人力成本,退款将变得困难。建议您在付款前充分考虑,我们也会在前期进行充分沟通。
小孩做这个检测,对以后成长发育会有影响吗?
检测本身是分析肿瘤组织的基因,不会对孩子的生长发育产生任何直接影响。其价值在于为儿童肿瘤这一特殊群体寻找更精准、可能更有效的治疗方案,目标是更好地控制病情,为孩子的健康成长创造条件。所有治疗决策都应由儿科肿瘤专家结合检测结果慎重做出。
报告出来后,数据我能自己下载保存吗?你们会保存多久?
您好,我们会将PDF格式的加密电子报告发送给您,您可以自行保存。关于原始数据,由于数据量巨大且需要专业软件分析,通常不直接提供原始数据文件下载,但报告中已包含所有关键变异信息。我们及合作机构会按照相关法规要求,对您的数据和报告安全保存一定年限(通常不少于10年),具体期限可在服务协议中确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
  • 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
  • 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
  • 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
  • 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。

用户评价 (14条,均分4.8)

贾** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者家属,我负责全程沟通。我特别问过数据保存多久、以后怎么销毁。客服没有回避,明确告知了存储期限和到期后的物理销毁流程,还给了我一份电子版的隐私政策说明。这种透明让我觉得他们不是随便说说而已。

机构回复

感谢您如此严谨地关注数据全生命周期管理。我们所有流程均有明确制度规范并可追溯,您的数据主权始终在您手中。随时欢迎您依据政策行使相关权利。

2026-03-1661人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我的病灶在颈部,取样位置比较敏感。穿刺医生经验很丰富,用B超看着避开血管,还一直问我感觉如何。术后只有一点点淤青,两天就消了。之前怕影响说话吞咽,结果啥事没有。采样体验比预想的好太多。

机构回复

感谢您对医生技术的认可。对于特殊部位的穿刺,我们的医生会借助影像引导并更加谨慎操作,力求在获取合格样本的同时,最大限度降低患者的不适与风险。祝您早日康复!

2026-03-1239人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。

机构回复

感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。

2026-03-1520人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

报告里有些专业术语,我自己查了半天也不明白。后来在售后提供的解读服务里,顾问直接用了好几个生活中的比喻来解释,比如把某个基因突变比喻成‘锁坏了’,靶向药是‘特制的钥匙’,一下子就懂了。这种化繁为简的能力很棒。

机构回复

感谢您的夸奖!让复杂的科学变得通俗易懂,是我们顾问的重要职责。您的例子也是我们内部培训的典范,我们会继续努力,做好‘翻译’工作。

2026-03-0551人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

我本人是结直肠癌患者,来做用药指导。他们的报告封装在一个很厚实的专用文件夹里,纸质厚重,排版像学术论文,还有防伪码。这不仅仅是一份报告,更像一份值得珍藏的重要医疗档案,仪式感和专业感并重。

机构回复

您的感受正是我们的初衷。我们期望检测报告不仅是数据罗列,更是严谨、权威、可长期保存的医疗决策依据。采用高品质封装和严谨排版,是为了体现对您生命健康信息的尊重。

2026-02-2051人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐。让我印象深刻的是,他们寄送纸质报告用的是带封口的保密信封,并且需要收件人签名才能领取。这种传统的物理保密方式与电子加密相结合,让我这种不太懂技术的人也感到双重保险,很实在。

机构回复

感谢您的反馈。我们认为隐私保护需要‘技防’与‘物防’结合。保密信封和签收流程是为了确保报告在最后一步物理传递中的安全。您的安心是我们采用复合型保护措施的动力。

2026-02-2717人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

结直肠癌肝转移,病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望,9个自然日拿到报告,发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市,但报告提供了海外用药和临床试验的途径,给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来,他很重视这个结果。

机构回复

在病情快速进展时,时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果,更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注,祝您能找到合适的治疗机会!

2026-02-1051人觉得有用
汪** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来做检测的,主要是为了后续靶向用药参考。从医生角度看,这个套餐的性价比不错,基因panel设计得比较合理,临床相关性高,PD-L1检测也是最新抗体。就是完全自费,对部分患者经济压力不小。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知医疗支出的压力,因此在保证检测技术先进性与临床价值最大化的同时,也在不断寻求优化成本,希望能让更多患者受益。

2024-08-2355人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸肺癌,我们急着等结果定方案。他们的加急服务确实帮了大忙,比标准流程快了好几天,而且没有额外收费(可能是符合了某些公益条件?)。顾问在出报告第一时间就电话通知了我们,非常及时。

机构回复

感谢您的反馈。对于部分符合条件的紧急临床需求,我们确实设有加急通道,旨在不增加负担的前提下争分夺秒。时间就是生命,我们愿尽己所能。

2025-11-2356人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌患者,术后做的。最惊喜的是报告里还包含了遗传性肿瘤基因检测部分,帮我弄清了是不是遗传性的,也让我女儿可以早点做预防。一份报告,既管当下治疗,又管家族未来,考虑得非常长远。

机构回复

感谢您发现了我们产品的深层价值。的确,肿瘤治疗与遗传风险评估相结合,能为患者个人及其家族成员都带来重要信息。很高兴这份报告能为您和家人的长期健康管理提供帮助。

2025-06-1431人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

产品本身是好的,报告详细,解读专家也专业。但价格确实不菲,对于需要自费的家庭来说是一笔不小的负担。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者能用上这么好的检测。

机构回复

感谢您坦诚的反馈。我们理解费用是许多家庭需要考虑的重要因素。公司一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本,并积极拓展与各类保险和基金会的合作,以期惠及更多患者。

2026-02-1414人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

我父亲是胃癌晚期,做了这个600+基因检测。报告到手我最担心看不懂,但预约了电话解读,医生花了快40分钟,把基因突变、对应药物、临床数据都讲得特别清楚,连我这种外行都听懂了下一步该用哪个靶向药。解读医生特别有耐心,反复确认我们明白了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属面对复杂报告时的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告内容,做出更明智的治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2025-11-1237人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。整个过程中,我觉得最靠谱的是签协议时,有专门一节讲数据用途,明确说了只用于我的检测和报告,未经我书面同意绝不会用于研究或其他,条款写得清清楚楚,不是那种模棱两可的,让我能明明白白地授权。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意和授权明晰是我们的法律与伦理基石。我们承诺所有数据使用均严格遵循您的单独授权范围,绝不做任何超出范围的二次利用。透明和尊重是我们服务的根本。

2025-03-3037人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

流程整体挺顺畅的,从下单到收到报告,没遇到啥卡壳的地方。App界面清晰,所有步骤一目了然。就是价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难患者的援助计划,让更多人用得上。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们一直在探索更多元的支付方案和公益援助项目,力求让精准医疗惠及更多需要的患者。您的建议对我们非常重要。

2024-12-033人觉得有用

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